(医药健闻2024年10月21日讯) 波士顿科学公司文书，其导航功能的FARAWAVE NAV消融导管已得到好意思国食物药品监督处置局（FDA）批准，用于调治阵发性心房颠簸（AF），同期其新款FARAVIEW软件也得到了FDA 510(k)认证。这些时代将与FARAPULSE?脉冲场消融（PFA）系统贯串，为腹黑消融手术提供可视化撑握。这些时代仅与波士顿科学现存的腹黑标测时代和公司最新推出的OPAL HDx标测系统兼容。

当今，医师可能会在腹黑PFA手术前使用单独的标测导管来查验和分析腹黑的电活动方式，并为每位患者制定调治地点。FARAWAVE NAV消融导管在现存FARAWAVE导管的基础上加多了磁导航功能，使腹黑标测和PFA调治大略在一个集成导管中进行，从而减少了特等建树更换的需求。通过FARAVIEW软件，使用FARAPULSE PFA系统的标测手术为医师提供了导管甩掉、局面和旋转的动态视图。

看成波士顿科学PFA家具组合的最新阐发，FARAVIEW软件通过磁性追踪FARAWAVE NAV消融导管，使医师大略看到脉冲场的哄骗位置，并可视化积存的调治寄递，以联接消融计策。通过自动秀丽时代，不错追踪使用FARAWAVE NAV消融导管进行的PFA寄递，这一时代旨在通过知道导管在腹黑中的大约脉冲场位置，协助医师谋略、推行和阐述调治的哄骗。